La Food and Drug Administration américaine, l'autorité de régulation des médicaments et des aliments, annonce la tenue d'une audience publique en avril sur l'utilisation des médicaments et des produits biologiques homéopathiques ainsi que sur le cadre réglementaire concernant ces produits.
Ces derniers incluent des médicaments et produits biologiques sur ordonnance ainsi que des médicaments en vente libre.
La FDA sollicite les commentaires de toutes les parties intéressées, incluant, mais sans s'y limiter, les consommateurs, les patients, les soignants, les professionnels de soins de santé, les groupes de patients, et l'industrie.
Plus tôt ce mois-ci, un organisme gouvernemental australien, le National Health and Medical Research Council, a publié une analyse qui concluait qu'il n'y a pas de preuves de qualité démontrant une efficacité de l'homéopathie.
Psychomédia avec source: FDA
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