Des chercheurs canadiens ont réussi à éliminer les symptômes de la maladie de Huntington chez des souris. Leur découverte offre un nouvel espoir pour prévenir les effets dévastateurs de cette maladie héréditaire.
Ils ont découvert qu'en prévenant le clivage d'une protéine responsable de la maladie chez des souris modifiées génétiquement, les symptômes ne se développaient pas et les souris démontraient des fonctions cognitives normales.
La maladie de Huntington est un trouble neurologique héréditaire qui cause une perte progressive du contrôle musculaire, des modifications du comportement et des émotions, une détérioration mentale et ultimement la mort.
Cette maladie incurable pour l'instant affecte 1 Canadien sur 10,000. Les symptômes apparaissent typiquement à la fin de la trentaine bien qu'ils puissent aussi apparaître plus tôt. L'enfant d'un parent qui a la maladie a 50% de risque d'hériter du gène qui conduit à la maladie.
Le chercheur souhaite être prêt à faire l'essai d'un médicament chez l'humain d'ici 5 ans.
Source: cbc.ca
