Fibromyalgie: anomalie dans le traitement cérébral de la douleur

Bonjour,je tien a vous remércient pour se document est histoire ,que vous avait raconté .que moi je sui atteint de la Fibromyalgie ,depuit 5 ans je marche avec une cane .merci de votre témoin .

Depuis les années '80, alors que la maladie s'installait progressivement en moi, j'ai tout fait pour aider ma situation. Exercice physique, natation trois fois/semaines, suivi en psychologie, etc. Mais dans les années '90, plus précisément en 1996, après 18 mois de tests de toutes sortes, il a été révélé que j'avais trois vertèbres écrasées, causaient une sténose spinale. J'ai donc, je ne travaillais plus depuis le 15 août, 1994. J'ai dû prendre une retraite anticipée. Alors, j'ai subi une intervention de la colonne vertébrale. Dégénérescence, au niveau lombaire, de L3 à S1. J'ai dû subir une opération, une fusion aux vertèbres L-3 - S-1. Avec appareils, Camille Roy, qui maintiennent assez bien mon dos. Par la suite, bien que souffrant de fibromyalgie de plus en plus prononcée, et mise à la retraite prématurément, on m'a offert un beau chien et je l'ai promené deux à trois fois par jour pendant 15 ans. Toute la durée de sa vie, c'est-à-dire, jusqu'à il y a trois ans. Cet exercice, malgré la douleur, a retardé le fauteuil roulant, dans mon cas. Mais, depuis, les séquelles de la fusion reçue, en 1996, au dos et celles de la fibromyalgie, maladie qui a débuté dans les années '80, et de l'arthrose à presque toutes les articulations, qui s'est ajouté en surplus, tout ça a fait que progressivement, ce fut la marchette, et maintenant le fauteuil roulant ont fait que je prends des antidouleurs qui m'aident mais n'enrayent pas la douleur complètement. Et à présent, j'ai besoin d'un fauteuil roulant électrique, parce que mes bras et mes jambes que j'utilise beaucoup ne tolèrent plus ne sont pas assez forts pour continuer à me rouler, dans la maison ce n'est pas si mal j'endure, mais pour l'extérieur, non. J'attends de rencontrer un spécialiste qui me donnera une ordonnance pour que le CLSC puisse m'offrir un fauteuil électrique. Voilà, la petite histoire, de ma condition physique, je sais qu'il y a pire, mais n'empêche que cette condition ne agit sur mon moral, même si je prends des antidépresseurs depuis plusieurs années, surtout depuis mon cancer du sein en 1995. Puisque cela fait trois dépressions que je vis, je dois prendre pour le reste de mes jours. Je vous racontai une partie de mes problèmes de santé afin d'aider, si possible, les personnes qui vivent les mêmes problèmes ne se sentent pas seules dans leur galère. Françoise Tremblay - Ville Saint-Laurent.

c'est en effet une des théories pour expliquer la fibromyalgie
Mais depuis que j'ai lu que le psoriasis était une maladie auto-immune inflammatoire souvent associée d' une autre maladie auto-immune telles que les MICI ( RCH ou Crohn ) qui elles-mêmes s'accompagnent dans 20 % des cas de fibromyalgie , je suis persuadée ( au moins s'agissant des fibromyalgies secondaires- c'est mon cas ) que toutes ces affections sont la manifestation diversifiée du même problème : le système immunitaire défaillant d'origine génétique
En effet, depuis mon plus jeune âge (entre 8 et 10 ans ) j'ai fait du psoriasis ( 14 ans de ma vie ) ; dans le même temps j'avais des douleurs dans le corps et des dérangements intestinaux fréquents ; or, on m'a diagnostiqué plus tard une RCH et mes douleurs se sont amplifiées avec le temps et l'âge si bien que l'on m'a diagnostiqué il ya 2 ans une fibro ....
Mon père avait lui-même une Spondylarthrite Ankylosante sévère et il est fréquent qu'une SPA accompagne une MICI
CQFD . C'est la loi de la génétique....