L'Agence américaine du médicament, la Food and Drug Administration (FDA), a autorisé, le 13 novembre, un premier médicament connecté qui permet de suivre la prise de celui-ci sur smartphone ou ordinateur.
L'Abilify MyCite, une version connectée de l'antipsychotique (neuroleptique) aripiprazole (Abilify), est autorisé pour le traitement de la schizophrénie, le traitement aigu des épisodes maniaques et mixtes associés au trouble bipolaire de type I et le traitement d'appoint de la dépression majeure chez les adultes.
Un capteur inséré dans le médicament émet un signal indiquant l'heure et la date de la prise du médicament lorsqu'il entre en contact des liquides de l'estomac.
Ce signal est capté par le récepteur d'un patch collé sur la cage thoracique, lequel transmet l'information à une application permettant aux patients de suivre la prise du médicament sur leur téléphone mobile.
« Les patients qui acceptent de prendre le médicament numérique (...) peuvent signer des formulaires de consentement permettant à leur médecin et jusqu'à quatre autres personnes, dont les membres de leur famille, de recevoir des données électroniques indiquant la date et l'heure d'ingestion des pilules
», précise le New York Times. Ils peuvent bloquer les destinataires s'ils changent d'avis.
Il est toutefois important de noter, souligne le communiqué de la FDA, que la capacité du produit à améliorer l'observance du traitement par le patient n'a pas été démontrée.
Abilify MyCite est le fruit d'une collaboration entre le fabricant d'Abilify, le Japonais Otsuka, et Proteus Digital Health, une société californienne qui a créé le capteur.
Des experts et observateurs craignent que les médicaments connectés soient utilisés comme outil potentiellement coercitif, soulignent le New York Times et le magazine de défense des consommateurs américain Consumer Reports.
Pour plus d'informations, voyez les liens plus bas.
Photo : Patch du système Abilify MyCity. Proteus.
Psychomédia avec sources : FDA, New York Times, Consumer Reports.
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