Deux équipes internationales impliquant plusieurs centres de recherche (1) ont montré un lien entre des variations génétiques sur les chromosomes 1 et 15 et la maladie. Elles ont aussi confirmé un lien précédemment observé avec des altérations sur le chromosome 22.
Ces découvertes peuvent aider à orienter les recherches vers une meilleure compréhension des mécanismes de la maladie et à identifier des sous-groupes dont les causes de la maladie sont différentes. Elles laissent espérer une amélioration du diagnostic, du traitement et de la prévention.
(1) L'International Schizophrenia Consortium et deCODE Genetics en collaboration avec le Consortium SGENE.
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