L'antidépresseur fluvoxamine (Luvox, Floxyfral) a été efficace pour prévenir les formes sévères de COVID-19 comparativement à un placebo dans une étude internationale publiée en octobre 2021 dans la revue Lancet Global Health.

Cet essai, nommé TOGETHER, a été mené au Brésil avec près de 1500 patients ambulatoires, recrutés dans 11 établissements de santé, qui étaient symptomatiques et à risque élevé d'évolution vers une forme sévère.

Ils ont été répartis aléatoirement dans un groupe recevant la fluvoxamine (100 mg deux fois par jour pendant 10 jours) ou un groupe recevant un placebo. L'âge moyen des participants était de 50 ans (18-102 ans). L'étude a été menée en double aveugle, c'est-à-dire que ni les patients ni les soignants ne savaient qui recevaient le médicament ou le placebo.

La proportion de patients observés dans un service d'urgence pour la COVID-19 pendant plus de 6 heures ou transférés dans un hôpital tertiaire en raison de la COVID-19 au cours des 28 jours suivant le diagnostic était plus faible dans le groupe ayant reçu la fluvoxamine (79 sur 741, soit 11 %) que dans le groupe placebo (119 sur 756, soit 16 %). Il y a eu 17 décès dans le groupe fluvoxamine et 25 dans le groupe placebo.

Il n'y a pas eu de différence significative dans le nombre d'événements indésirables liés au traitement entre les patients du groupe fluvoxamine et ceux du groupe placebo.

L'un des nombreux coauteurs de cette étude est Edward J Mills de l'Université McMaster (Ontario, Canada). Plus d'information sur cette étude dans le communiqué de l'Université McMaster relayé par Psychomédia : <a href=http://www.psychomedia.qc.ca/sante/2021-08-13/covid-19-traitement-fluvoxamine" title="Psychomédia, août 2021">COVID-19 : l'antidépresseur fluvoxamine réduirait de 30 % les hospitalisations.

Pour plus d'informations sur la COVID-19, voyez les liens plus bas.

Psychomédia avec source : The Lancet Global Health.
Tous droits réservés.