Stephen Wisniewski de l'Université de Pittsburgh et ses collègues ont mené cette étude avec 2855 personnes traitées avec l'antidépresseur Celexa (ou Séropram, citalopram).
Les personnes exclues sont généralement celles qui souffrent de formes plus légères de dépression (parce qu'elles sont plus susceptibles d'observer une efficacité du placebo, un produit inactif utilisé pour la comparaison), celles qui sont atteintes de dépression chronique et celles qui souffrent d'autres troubles psychiatriques et médicaux en même temps.
Moins qu'une personne sur 4 (22.2%) souffrant de dépression rencontrait les critères d'admission habituels aux essais cliniques.
"Cela soulève des préoccupations majeures sur la généralisation des résultats des études cliniques de phase 3 pour la plupart des personnes atteintes de dépression qui souffrent souvent aussi d'anxiété, d'abus de substance et d'autres problèmes psychiatriques", considère Wisniewski.
L'analyse montre que les personnes qui rencontraient les critères d'éligibilité obtenaient de meilleurs résultats incluant des taux de réponse plus élevés (52% comparativement à 39%), des taux de rémission plus élevés (34% comparativement à 25%), moins d'effets secondaires et moins d'effets indésirables sévères.
"Les résultats des études cliniques suggèrent une meilleure efficacité que celle qui peut exister pour les personnes qui reçoivent le traitement pour la dépression dans la vraie vie", conclut Dr. Wisniewski.
Psychomédia avec source: Eurekalert.
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